La enseñanza de la genética y la embrionologi, encontró que hasta tres meses de desarrollo fetal, todos los embriones de origen - niñas. ¿Por qué está sucediendo esto?
paquete básico
Históricamente, que la base de un niño no nacido está dando el óvulo femenino. De ello se desprende que el género del niño básico es siempre femenina: es el óvulo de la mujer lleva el cromosoma X.
Male esperma - el portador de Y-cromosoma. Y con las enseñanzas generales de biología en la escuela, recordamos que la fusión de los gametos masculinos y femeninos y contenía en su "conjunto de base" de los cromosomas formados sexo del niño. Nuestro tipo de mujer no es el "default" - este es el modelo base. El embrión comienza a desarrollarse, es tener rasgos femeninos (y por lo tanto los hombres tienen pezones).
Más baja educación pasa por debajo de la "supervisión" de las hormonas de los padres, que también determinan el sexo del futuro será un cero a la izquierda. Si la hormona masculina será dominante para comenzar la formación del niño.
los hombres son más difíciles
Formación de un feto masculino pasa de forma más compleja de lo que embrion- "chica". Cuando aproximadamente 8 semanas de fetal del cromosoma Y hace que el cuerpo del embrión a la producción de testosterona, el cerebro del niño Tenemos que reconstruir: para deshacerse de las células responsables de la comunicación, la atención y la lactancia materna, y "crecer" centros de actividades sexuales y agresión.
sistema reproductivo relativamente simple de las mujeres se sustituye por un feto masculino más compleja en el cuerpo, niño, nuevo tejido - los testículos y la próstata. Por lo tanto, con el fin de hombre adulto, las células embrionarias necesidad de compartir con más frecuencia.
XY es más vulnerable
Los científicos han identificado la combinación de XY-cromosoma, que "ofrece un" sexo masculino es más vulnerable que el XX-set. ¿Por qué? Resulta que en los embriones de la chica, si uno de los cromosoma X está dañado, tipo listo de "alternativo" que no existe en el feto masculino. Además, el cromosoma X contiene la información genética de mayor utilidad para el desarrollo del cerebro, la regeneración, por lo que los genetistas creen que la razón por qué los niños a menudo pone en peligro el autismo.
síndrome de Morris
Se puede pasar y fallar en el cuerpo - el llamado síndrome de Morris - cuando el embrión no responde a la hormona masculina recibido y sigue evolucionando como una chica. La luz aparece la muchacha que tiene un personaje masculino (por esta razón, los participantes de los Juegos Olímpicos se comprobase el sexo genético, con el fin de igualar las posibilidades de todos los participantes competencia). Esa es la historia.
