Los estudios genéticos se están volviendo populares en Ucrania.
Para las palabras de un experto, consulte a un genetista varto para una hora de planificación del embarazo. Es importante saber qué tan saludable es genéticamente una pareja, para que la “información” pueda ser transmitida a sus hijos.
“Es mejor consultar más rápido en la etapa de planificación del embarazo. Europa tiene un programa de apuestas de piel. Por lo tanto, utilizo una pequeña muestra de pruebas. Lo primero que debe saber es su cariotipo: cromosomas cruzados. El hedor puede ser tan equilibrado como lo es. Іsnuyut zmіni, yakі nіyak nіyak not vydbivayutsya zvnіshnosti аbo intelekіtі nіya, alin zaplidnіnnі alininі puede conducir a una patología en el feto.
Otro punto es que es posible realizar un análisis genético para la presencia de mutaciones extendidas. Nada es perfecto, todos llevamos mutaciones, algunas de ellas son graves. En la nariz, puede que no aparezca, pero, por ejemplo, como una doncella, un ser humano con tal variante de patología genética, así como una variante de la nacionalidad de un niño con un ciclo y una mutación en el templo. Tal pareja puede ser una madre plegable con vagіtnіstyu, con un año, con la salud de un futuro bebé. Es especialmente importante preocuparse por defectos de nacimiento, inocencia y otros problemas de salud, dolencias genéticas, trastornos mentales, enfermedades oncológicas y similares”,- Cuenta Lyudmila Turova.
“El tipo de cuero es individual. Por ejemplo, en un par de anomalías cromosómicas, podemos recomendar un examen bioquímico y una prueba prenatal no invasiva en las primeras etapas del embarazo. El resto para luchar en la novena etapa del embarazo: resguardarse de la madre, así es como se ve el ADN del feto de ella. Durante el mismo período, pueden ocurrir anomalías cromosómicas. Además, se pueden recomendar métodos invasivos y diagnósticos prenatales: inserción intrauterina bajo control de ultrasonido con el método de tomar el material de la fruta para su análisis. La elección del método invasivo se define por el término vagity y las indicaciones (amniocentesis, cordocentesis, biopsia de vellosidades coriónicas).
Por ejemplo, debilidad genética grave: en casos extremos, se puede recomendar el método EKZ. Bueno, lo sé, todo es individual. En este caso, antes de la siembra, el embrión se prueba nuevamente para detectar la presencia de un gen patológico, solo se ven afectados los embriones sanos ".- compartir fahivets.
Supongamos que los episodios de estreno del programa de entrevistas "DNA Secrets" salen alrededor de las 22:00 en STB.