El niño debe mostrar necesariamente inmunólogo médico si dos o más de las siguientes características.
El problema es que los síntomas de inmunodeficiencia primaria no son únicos, difíciles de diagnosticar debido a que rara vez se detecta en una etapa temprana. Puede manifestarse con tanta frecuencia infecciones recurrentes que infectan la nasofaringe, pulmones, sistema digestivo e incluso difíciles de tratar con antibióticos. PID no puede estar infectada - que heredó o se producen como consecuencia de un mal funcionamiento genético.
- Los casos de PID con sus familiares. Si los parientes madre, padre u otro familiar cercano han sido diagnosticados de inmunodeficiencia primaria - existe la posibilidad de que un niño herede. Sin embargo, a menudo los padres saben de antemano de esta posibilidad y se convierten inmediatamente al inmunólogo.
- repetición constante de las enfermedades infecciosas. Por ejemplo, la otitis supurativa neskolkgo años, neumonía, sinusitis y otras enfermedades graves.
- La falta de mejoría después del tratamiento prolongado con antibióticos (2 meses o más).
- Las complicaciones de la vacunación vacunas vivas atenuadas - BCG, polio.
- Purulenta inflamación de la piel que están mucho tiempo en sanar, y reaparecen periódicamente.
- Niño más de 2 veces estaba enfermo de meningitis, osteomielitis, septicemia.
- Frecuentes heces desglose - diarrea.
- El pequeño bebé no está ganando peso y creciendo, a pesar de una nutrición adecuada.
- Un niño que sufre de infecciones fúngicas en la piel, apareció la candidiasis oral.
- Recaída de la tuberculosis.
Los niños con forma compleja de PID requieren un trasplante de médula ósea. En el caso de un niño trasplante exitoso tiene su propio sistema inmunológico de trabajo.
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