La leche materna - un producto que es muy importante para el niño recién nacido. Sin embargo, a pesar de esto, algunos bebés se niega categóricamente cuerpo para digerir la leche materna o fórmula infantil. Lo que hacen los padres y si es posible curar esta enfermedad, tratar de entender este artículo.
Lactosa - un elemento muy importante para la vida del niño normal. Desde la lactosa proporciona un mayor porcentaje de las necesidades energéticas del bebé recién nacido. Además, contribuye a una mejor absorción en el cuerpo de hierro y calcio, impide la penetración de bacterias patógenas en los intestinos, así como el desarrollo normal del sistema nervioso recién nacido. Pero en el cuerpo de las migajas que debe ser la enzima lactasa necesaria para digerir la mayor parte de la lactosa. Si la deficiencia de lactasa las migajas, significa que el cuerpo no puede digerir y absorber el azúcar, que se encuentra en la leche materna, o de otros productos lácteos.
Hay dos tipos de deficiencia de lactasa
fallo primario bastante raro. Este es el caso cuando el recién nacido desde su nacimiento carecen por completo de la enzima lactasa y se manifiesta en forma de diarrea grave después de cada alimentación con leche materna o fórmula regular. En tales casos, con el fin de evitar consecuencias graves, los expertos cuidadosamente elegido como una comida especialY el tratamiento necesario.
Es interesante que la falta de la enzima tal niño puede "recibir" sólo cuando ambos padres le dan un gen de esta enfermedad.
fallo secundario - un fenómeno común y es, a diferencia de la primera, un fenómeno temporal, que es tan necesaria en el momento de reconocer y tratar. insuficiencia secundaria ocurre en el caso de daños a los enterocitos, lo cual violación se produce la secreción de lactasa. Esto se debe principalmente a varias inflamaciones en el intestino.
Muy a menudo alérgicos a la proteína de leche de vaca también confundido con deficiencia de lactasa, que sólo puede ser una consecuencia de este tipo de alergia.
Algunos de los síntomas de la deficiencia de lactasa es muy similar a otras enfermedades, por lo cada padre es útil conocer sus indicaciones precisas a buscar tratamiento temprano para expertos:
- Frecuente (hasta 10 veces por día) o, a la inversa, una silla rara con secreciones espumosas de color amarillento y olor agrio se asemejan a la masa de levadura. Después de establecerse las heces en un recipiente de vidrio, es posible observar una clara separación en dos estados - líquidos y densos. Tenga en cuenta que al usar los pañales, la parte líquida se absorbe rápidamente, por lo que este rasgo característico de la deficiencia de lactasa es muy fácil pasar por alto
- Inquietud bebé durante la alimentación, o inmediatamente después de ella. Un niño puede ser feliz y con avidez chupar al pecho, pero después de un corto período de tiempo, a la basura, que acompaña a este inquieto grito
- frecuentes calambres, hinchazón, y ruidos de estómago
- Regurgitación y vómito
- El niño puede experimentar una escasez o incluso la pérdida de peso
- A pesar del hecho de que los padres puedan estar al tanto de cómo se procede intolerancia a la lactosa, el acceso a un médico debe ser inmediata, ya que las consecuencias de incluso la forma más leve de la enfermedad puede ser diferente:
- La debilidad muscular o calambres
- raquitismo
- disbacteriosis
- El subdesarrollo
- La deshidratación debido a los frecuentes ataques de diarrea
- pérdida de peso repentina
- La interrupción del funcionamiento normal de los órganos internos
- el debilitamiento del cuerpo
Con el fin de diagnosticar con precisión la deficiencia de lactasa, es necesario llevar a cabo una serie de diagnósticos de laboratorio:
El primer conjunto dieta estrictaCuando está completamente excluido de la dieta de azúcar de la leche. A veces es suficiente para que el bebé una vez se hizo más fácil
con análisis de sangre entregado en el laboratorio, es posible identificar si hay suficiente azúcar en el crecimiento del bebé. Si no es así, significa que el cuerpo no digiere la lactosa migajas.
análisis de las heces También puede mostrar si el cuerpo para digerir la lactosa. Si no, entonces el resultado del análisis contendrá una gran cantidad de hidratos de carbono.
A veces se utiliza en la práctica las pruebas genéticas para determinar la ocurrencia de desviación.
Tales estudios son necesarios con urgencia, ya que muchos de los síntomas de la deficiencia de lactasa son similares a los síntomas de otras enfermedades, por lo que en la casa que se confunden fácilmente entre sí. Sólo después de que el establecimiento de un diagnóstico preciso, el médico prescribe el tratamiento adecuado.
creencia errónea se considerará que renuncia a la lactancia materna. madre lactante suficiente para reconsiderar su dieta, la adhesión a las recomendaciones del médico, quien puede prescribir un suplemento de la enzima especialmente diseñada. A veces se recomienda utilizar una combinación de la alimentación mixta con fórmula libre de lactosa. Es importante no sobrealimentar las migajas, y darle de comer pequeñas porciones dosificadas. A veces, la reducción del número de porciones que normaliza el niño.
Hay una serie de recomendaciones proceso de la lactancia
- Si la leche en la mama mucho, antes de alimentar necesidad de decantar un frente leche poco, porque en ella hay una gran cantidad de lactosa
- Durante una alimentación no debe dar a su bebé el segundo pechoQue contribuirá al agotamiento de la parte posterior leche para bebés
- No se recomienda dar el pecho después de la alimentación expreso
- recomendado no privar al bebé las alimentaciones de la noche.
También asegúrese de preguntar acerca de que la diarrea peligrosa en los bebés y cómo evitar la deshidratación en migajas
