Por el desarrollo sexual prematuro para entender la aparición de los síntomas de la pubertad antes de la edad de 8 años en las niñas y 9 años de edad - niños. Esta patología puede ser causada por la perturbación en el sistema de gonadostata a diferentes niveles. La mayoría de los autores se adhieren a un corte de clasificación patogénica.
Asignar verdadero o cerebral, forma de la enfermedad, la patogénesis de la cual está asociada con la secreción hipotálamo impulso prematuro. Aumento de la síntesis de esteroides sexuales en estos casos debido a la producción excesiva de las gonadotropinas de la pituitaria. La secreción excesiva de esteroides sexuales aumenta la tasa de crecimiento y contribuye a la rápida cierre de zonas de crecimiento.
formas falsas de la enfermedad pueden transformar espontáneamente en cierto que asocia con activación secundaria del eje hipotálamo-hipofisario. Un grupo especial son las denominadas formas gonadotropinnezavisimye en el que la activación autónoma de las glándulas reproductoras causada por trastornos genéticos. Estas realizaciones tienen todas las características desplegadas pubertad - Aumentar las gónadas, la aceleración del crecimiento de los huesos y la maduración, la formación de las características sexuales secundarias.
Hay pacientes con el único signo de pubertad precoz: el desarrollo aislado el pelo del cuerpo secundario (pubarhe prematuro) y el desarrollo del pecho aislado (prematura telarca). Esta forma incompleta.
La causa de la enfermedad puede ser una variedad de sistema nervioso central (SNC) la naturaleza neoplásica (Organic, inflamatoria et al.), Y el impacto de los factores adversos en el útero (trauma hipoxia, infección). Estos niños a menudo muestran el síndrome de hidrocefalia. La razón puede ser inferior aracnoides del quiste del tercer ventrículo y áreas chiasmosellar del cerebro. Los quistes se forman durante la embriogénesis, al menos - como resultado de sufrir una meningitis, encefalitis, lesión cerebral.
Algunos pacientes no son capaces de identificar la causa de la enfermedad. En tales casos, la exclusión de enfermedades orgánicas del CNS se diagnostica formas idiopáticas. Sin embargo, la mejora de las técnicas (uso de ordenador y MRI) del cerebro puede detectar la causa de la mayoría de las formas de PPR cerebral.
